JW중외제약은 지난달 30일부터 이틀간 인천 중구 소재 네스트호텔에서 고용량 철분주사제 ‘페린젝트(성분명 페릭 카르복시말토즈)’의 약효를 공유하는 ‘SAVE 심포지엄’을 개최했다고 8일 밝혔다. 페린젝트는 하루 최대 1,000㎎의 철분을 최소 15분 만에 보충할 수 있는 고용량 철분주사제다. 철 결핍 또는 철 결핍성 빈혈 위험이 높은 여성이나 만성 출혈 환자뿐만 아니라 다양한 수술과 항암치료 등으로 발생하는 철 결핍성 빈혈 등의 치료에 활용된다. 이번 심포지엄에는 척추‧슬관절 분야 정형외과, 신경외과 전문의를 비롯한 의료진이 참석했다. 심포지엄 첫날인 30일에는 국민건강보험 일산병원 정형외과 박상훈 교수가 ‘슬관절 전치환술(Total Knee Arthroplasty, TKA) 환자의 치료결과 최적화를 위한 철 결핍 관리’를 주제로 강연했다. 박 교수는 “슬관절 전치환술은 출혈이 많은 수술 중 하나로 수혈로 빈혈과 철 결핍을 치료하는 경우가 많다”며 “그러나 수혈은 여러 부정적 예후와도 연관이 있어 신중하게 접근해야 한다”고 말했다. 이어 “수술 전후 철 결핍과 빈혈은 체계적으로 진단‧관리하는 것이 중요하다”라며 “페린젝트는 수술 전후 철 결핍 치료에서 유의한
대웅제약(대표 박성수∙이창재)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’(성분명 펙수프라잔)가 품목 허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 적응증은 역류성식도염의 치료다. 글로벌 시장조사기관 IMS 데이터에 따르면, 중국의 항궤양제 시장 규모는 지난해 기준 약 3조원으로 세계 최대 수준이다. 특히 최근 14억 인구의 서구화된 식습관의 변화 등으로 위식도역류질환 환자가 빠르게 늘고 있어 치료 수요 확대가 예상되고 있다. 펙수클루는 대웅제약이 2022년 출시한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 3세대 위식도역류질환 치료제다. 기존 PPI 제제(프로톤 펌프 저해제)의 단점으로 꼽히는 느린 약효 발현과 짧은 반감기, 식전 복용의 단점 등을 개선해 중국 항궤양제 시장에서 빠르게 점유율을 높여갈 것으로 보인다. 특히 펙수클루는 위식도역류질환 치료제 중에서도 반감기가 길어 지속적인 산분비 억제 효능을 발휘해 '야간 속쓰림' 개선에 탁월하다. 또 펙수클루는 동일 계열 약물 중에서 위산 역류에 따른 ‘만성 기침 완화’ 효과를 임상적으로 입증한 유일한 치료제로 이 영역에서 차별화된 경쟁력을 갖추고 있다. 대웅제약은 펙수클루의 2026년
㈜보령(대표이사 김정균)이 지난 4일 제주국제컨벤션센터에서 개최된 ‘2025 중소기업 기술·경영 혁신대전’에서 제조혁신 부문 대통령 표창을 수상했다고 밝혔다. 중소기업벤처부가 주관하는 ‘중소기업 기술·경영 혁신대전’은 국내 혁신형 중소기업의 성과를 세계 무대에 알리고 시장 진출 기회를 확대하기 위한 행사로, 매년 기술‧경영 혁신을 통해 산업과 경제 발전에 이바지한 유공자를 포상 및 격려하고 있다. 보령은 의약품 생산시설인 ‘예산캠퍼스’를 스마트 공장으로 구축해 제조 품질 혁신과 글로벌 경쟁력 강화에 기여한 성과를 인정 받아 수상 기업으로 선정됐다. 보령은 정부에서 주도하는 스마트 공장 구축 및 고도화 사업에 2019년부터 참여해 생산·품질·물류 등 공장 전반의 디지털 전환을 추진하고 있다. 주요 제조설비에 자동제어 시스템과 인터페이스 시스템을 적용해 공정 데이터를 실시간으로 수집·분석하고, 공정의 안정성을 높여왔다. 불필요한 대기시간과 비효율 요소를 제거해 완제품 생산까지 소요되는 제조 리드타임을 기존 15일에서 10.5일로 단축하는 성과를 거두기도 했다. 또한 전자문서시스템(EDMS, Electronic Document Management System)을
셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명: 우스테키누맙)와 알레르기 질환 치료제 ‘옴리클로’(성분명: 오말리주맙)를 호주에 출시하며 포트폴리오 강화에 나섰다. 이번에 출시된 제품들은 셀트리온 호주 법인과 현지 유통 파트너사인 아로텍스(Arrotex Pharmaceuticals)에서 각각 판매를 담당해 영업 시너지를 극대화할 계획이다. 이 같은 영업 방식은 호주 제약 시장 특성을 고려한 맞춤형 전략의 일환으로, 각 유통사가 주력하는 공급 채널에 마케팅 역량을 집중해 사각지대를 최소화하고 판매망을 더욱 촘촘히 타겟 할 수 있다는 강점이 있다. 호주에서는 제품 유형에 따라 판매 방식이 다르게 운영된다. 병원에서 사용되는 제품은 통상 입찰 방식으로 공급이 이뤄지는 반면, 자가 투여 제품은 약국 등 공급 채널을 대상으로 한 영업 활동을 통해 시장을 넓히는 방식으로 운영된다. 이에 따라 셀트리온 호주 법인은 주요 이해관계자와의 협력을 강화해 입찰 성과를 높이는 한편, 적극적인 영업 활동으로 판매망 확대에 주력하는 등 전방위적 노력을 기울이고 있다. 여기에 바이오시밀러 지원 제도를 시행 중인 호주 제약 산업 특성이 더해지면서 셀트리온 제품의 시장 확대는 더욱 가
제92회 중국국제의료기기박람회(China International Medical Equipment Fair, CMEF 2025) 하반기(가을) 행사가 9월 26일부터 29일까지 광저우 중국수출입상품교역전시관(China Import and Export Fair Complex, 캔톤 페어 전시장)에서 열릴 예정이다. '건강, 혁신, 협업(Health, Innovation, Collaboration)'을 주제로 한 이번 박람회는 글로벌 헬스케어 업계를 한자리에 모아 고품질 개발을 위한 새로운 기회를 모색한다. CMEF는 국제 최고 수준의 전시회로서 업계 전반의 전 세계 이해관계자를 결집시키며 혁신 기술 전시, 파트너십 및 브랜드 협력, 학술 교류, 트렌드 인사이트, 교육을 통해 글로벌 헬스케어의 고품질 성장을 견인한다. CMEF 2025는 약 20만㎡ 규모로 열리며 약 4000개 기업과 12만 명의 전문가가 참가할 예정이다. 이번 박람회는 의료 영상, 체외 진단, 수술 로봇, 스마트 헬스케어 등 28개 테마 존을 구성해, 연구개발부터 최종 사용자 응용까지 전 산업 생태계를 선보인다. 주요 중점 분야는 스마트 기술 혁신, 공급망 협력, 국제 자원 통합, 정밀의학,
글로벌 바이오텍 기업 아크로바이오시스템즈(ACROBiosystems)와 임상 단계 바이오기업 다안바이오테라퓨틱스(Daan Biotherapeutics)가 정밀 면역항암제 개발을 위한 전략적 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 고기능성 바이오시약의 안정적 공급, 면역항암제 개발을 위한 기술 협력, 공동 연구 및 데이터 공유 등 다각적 협력 체계를 구축하고, 정밀 면역치료제의 연구개발 및 상용화를 가속화할 계획이다. 아크로바이오시스템즈는 재조합 단백질, 키트, 항체, 과학 서비스 등을 제공하는 바이오텍 기업으로, 신약 개발에 혁신적인 솔루션을 제공하고 있다. 특히 세포유전자 치료제의 CMC 단계를 위해, 고품질의 GMP 등급 원료 및 품질관리(QC) 솔루션을 포함하는 Resilient Supply™ 라는 자체 브랜드를 론칭하여 생산 유연성과 규제 준수 측면에서 고객사의 니즈를 충족시키고 있다. 또한, 스마트 모듈형 설계와 ISO 9001/GMP 인증을 갖춘 GMP 생산 기지를 보유하여, 사이토카인, 세포치료제 활성화용 항체, 뉴클레아제, 매트릭스 단백질 등 바이오 의약품의 대량 생산에 필요한 제품을 빠르고 안정적으로 생산 및 공급하고
생명과학 분야 혁신을 주도하는 핵심 도구와 기술 개발을 전문으로 하는 MGI 테크(MGI Tech Co., Ltd., 이하 'MGI')와 한국의 대표적인 바이오테크 기업 제이씨바이오가 획기적인 협업인 DCS 랩 프로젝트(DCS Lab Project)에 착수하기 위한 양해각서(MoU)를 체결했다. 본 프로젝트의 목표는 한국에서 ▲멀티오믹스 연구(multi-omics research) ▲혁신적 시퀀싱 응용 ▲정밀의학 ▲임상 전환 ▲인공지능(AI) 기반 데이터 분석을 가속하는 것이다. MGI의 첨단 오믹스 기술과 제이씨바이오의 현지 전문성을 결합하는 이번 파트너십은 연구자와 임상의에게 도움을 주면서 유전체학 및 생명공학 분야 지역 리더로서 한국의 역할을 강화할 것으로 기대된다. 한국의 유전체학 생태계 강화 멀티오믹스 연구가 의료계를 재편하고 있는 시대에 MGI 테크와 제이씨바이오의 협력은 한국의 유전체학 생태계 강화에 중요한 이정표가 되고 있다. 본 프로젝트는 MGI의 독자적인 숏리드(short-read) 및 롱리드(long-read) 시퀀싱 기술을 결합함으로써 제이씨바이오 연구실에 엔드투엔드(end-to-end) 멀티오믹스 분석 역량을 제공해 연구자들이 복잡한
의료 영상 솔루션 및 서비스 분야의 글로벌 선도기업 뉴소프트 메디컬 시스템즈(Neusoft Medical Systems)가 27일 자사의 NeuViz P10 광자 계수 CT(photon-counting CT)가 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration•NMPA)으로부터 시판 허가를 받았다고 밝혔다. 중국에서 광자 계수 CT가 승인된 건 NeuViz P10가 처음이다. NeuViz P10는 전 세계 최초로 8cm 검출기를 탑재한 와이드 바디 시스템이다. 광자 계수 CT는 차세대 영상 기술의 혁신으로 간주된다. X선을 먼저 빛으로 변환한 후 디지털 영상을 생성하는 기존 CT 스캐너와 달리 NeuViz P10은 카드뮴•아연•텔루라이드(CZT) 검출기를 사용해 각 X선 광자를 직접 포착해 디지털 신호로 변환한다. 이러한 직접적인 접근 방식은 훨씬 더 선명한 영상을 제공하고 환자의 방사선 노출을 줄이면서 서로 다른 종류의 조직을 구별하는 능력을 향상시킨다. 이러한 발전 덕분에 환자 심장의 미세 혈관을 선명하게 시각화하고, 작은 종양을 조기에 발견하고, 신경학적 상태를 더 정확히 식별하고, 방사선 노출을 줄인 안전
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